Gen terapiyası və xüsusi eynəklər bəzi kor insanlara məhdud görmə imkanı verir

Bəzi körlər indi bir qapı tapmaq və ya bir obyektə təcrübəli müalicə və xüsusi gözlüklər vasitəsilə rast gəlmək olar.

Yeni bir araşdırmada iştirak edənlərin gözü kör olub. Bu, retinindəki işıq hiss edən hüceyrələri tədricən öldürən retinit pigmentosa adlı genetik xəstəlikdən irəli gəlir. Tədqiqatçılar 7 oktyabrda New England Journal of Medicine-də dərc etdilər ki, müalicə 10 nəfərdən 7-də işıq həssaslığını yaxşılaşdırdı. Buludlar 2021-ci ildəki hesabatda əsaslanır ki, eyni yanaşma bir kör adama obyektlərin görməsinə və sayılmasına kömək etdi.

Müalicə optikogenetikə əsaslanır, bu da hüceyrələrə işığa cavab vermək üçün genetik təlimatlardan istifadə edir. Bu, ağcağacın pozulmuş işıq kəşfçilərini təmir etmək əvəzinə, normal olaraq beyninə vizual siqnal göndərən ağcağac qandli hüceyrələrinə bu qabiliyyəti verir.

Bu, optikogenetikanın bəzi vizual fəaliyyətləri [və] obyekt həssaslığını geri gətirə biləcəyini sübut edir, İsveçrənin Bazeldəki Moleküler və Klinik Oftalmologiya İnstitutunun nevroloqu Botond Roska deyir.

Optogenetika üzrə qabaqcıl iş 5 oktyabrda 2026-cı ildə Fizyologiya və ya Tibb üzrə Nobel mükafatını aldı.

Alimlər on ildən çoxdur ki, gözün dəyişməsi və degenerativ göz xəstəlikləri olan insanların görmə qabiliyyətini bərpa etmək üçün optogenetik müalicələr aparırlar. 2021-ci ildəki tədqiqatda olduğu kimi, yeni işdə də Roska və həmkarları alğalardan alınan işıq həssas bir protein olan ChrimsonR üçün genetik təlimatları daha pis görən iştirakçılara gözünə enjekte ediblər. Müalicə, o gözün ağıl hüceyrələrini bürünc işığa həssas etdi. Tədqiqat iştirakçısının qarşısında olanların parlaqlığında dəyişikliklər aşkar edilən kamera, həmin dəyişiklikləri isə rəngli işıq pulsu kimi retinanın üzərinə ataraq müalicə olunan hüceyrələri aktivləşdirir.