Bu məqalə Science X-in redaksiya prosesinə və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Redaktorlar məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı atributları vurğuladılar: Bir molekulu sıfırdan yenidən qurmadan yenidən strukturlaşdırmaq müasir üzvi kimyada getdikcə daha vacib bir məqsəddir. Skeletal redaktə kimyaçılara yeni kimyəvi strukturları kəşf etməyə və potensial əczaçılıq tətbiqləri ilə molekulların sintezini sadələşdirməyə kömək edən bir yanaşmadır.
Lakin efirlər kimi funksional qruplar üçün skeletin düzəldilməsi çətin olaraq qalır, çünki onların karbon-karbon və karbon-oksigen bağları mülayim şəraitdə parçalanmaya davamlıdır. İndi Ritsumeikan Universitetinin professoru Toşifumi Dohinin rəhbərlik etdiyi tədqiqat qrupu, eyni zamanda Ritsumeikan Universitetindən Yusuke Yoto və Doshisha Qadın Liberal İncəsənət Kollecindən Dr. Hideyasu Çin ilə birlikdə təbiətdən ilhamlanan unikal bir həll hazırladılar.
26 iyul 2026-cı il tarixində JACS Au jurnalında dərc olunmuş onların araşdırması göstərir ki, hidroksikumarinlərə xlorun daxil edilməsi, karbonil qrupunu çıxaran və molekulu kumaranon kimi yenidən quran bağların parçalanması və bağ əmələ gətirən hadisələrin ardıcıllığına səbəb ola bilər. Dohi deyir: "Biz esterlər üçün molekulyar skeletləri redaktə etmək üçün yeni bir üsul inkişaf etdirməyi hədəflədik. Bu üsul yumşaq şəraitdə çətin bağları qıra bilər və dərhal molekulu faydalı bir çərçivədə yenidən qura bilər". İdeya komandanın “kəsilmiş əritmə” strategiyasına marağından başladı.
Bu konsepsiyada halogenləşmə ilk növbədə reaktiv zəncir yaradaraq siklik birləşmədəki bağları “kəsər”, sonrakı molekuldaxili reaksiya zənciri yeni heterosiklik struktura “birləşdirir”. Tədqiqatçılar oxşar prosesin karbonilin silinməsinə - hidroksikumarinlərdən bir karbonil vahidinin xalis çıxarılmasına imkan verə biləcəyini proqnozlaşdırdılar. İlkin sınaqlar gözlənilməz nəticə verdi.
Komanda flüorun səbəb olduğu karbon-karbon bağının parçalanmasını araşdırırdı, lakin flüorlaşma hidroksikumarinin ayrı-ayrı məhsullara parçalanmasına səbəb oldu. "Xlor reaksiya yolunu tamamilə dəyişdi" dedi Dohi. Hidroksikumarinin N-xlorosuksinimid (NCS) ilə müalicəsi dekarbonilativ rekonstruksiyaya məruz qalmış, nəticədə molekulu parçalamaq əvəzinə kumaranon istehsal edən xlorlu ara məhsulun əmələ gəlməsinə səbəb oldu.
Tədqiqatçılar daha sonra reaksiyanı optimallaşdırdılar və transformasiyanın keçid-metal katalizi olmadan yaxın neytral şəraitdə otaq temperaturunda davam edə biləcəyini tapdılar. Optimallaşdırılmış şəraitdə hidroksikumarin NCS, su və etil asetatda natrium asetat, ardınca isə kalium fosfatla müalicə olundu. Metod kumaranon modelini 99%-dən çox məhsuldarlıqla istehsal etdi.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
