İlk nəticədə ürək döyüntüsü dəyişməzliyi, kortizol, interleykin-6 və xəstəliyin ilk müddəti arasında əlaqələr: tədqiqatçı cohors tədqiqatı

Xroniki stres və iltihab tumorun inkişafına potensial töhfə verir, lakin onların avtonom tənzimlənmə ilə qarşılıqlı əlaqəsi meyram xərçəngində (BC) az araşdırılır. Bu kəşfiyyat kohort tədqiqatı, başlanğıc ürək tezliyinin dəyişikliyi (HRV), iltihab marker interleukin-6 (IL-6), stres hormonu sızıq kortizol, psixoloji tədbirlər və xəstəlikdən azad sağ qalma (DFS) arasında əlaqələri araşdırdı. 73 xəstədə, əməliyyatdan əvvəl 5 dəqiqəlik yuxuda olan HRV- n qeyd edilməsi vasitəsilə autonom fəaliyyət qiymətləndirilib. DFS Cox nisbətən təhlükə modellərindən istifadə edərək təhlil edildi. Təqdimat zamanı 26 təkrarlanma hadisəsi müşahidə olunub və 47 xəstə sansurlaşdırılıb. TINN- nin (50 ms artımına görə: HR = 1,450, 95% CI 1,0901,929, p = 0,020) və PNS indeksinin (1 vahid artımına görə: HR = 1,725, 95% CI 1,2052,469, p = 0, 006) daha yüksək təkrarlanma riski ilə əlaqələndirilib (qısqası DFS). Əksinə, DFA- α2- nin daha yüksək dəyərləri (0, 1 birlik artım başına: HR = 0, 653, 95% CI 0, 476 0, 897, p = 0, 005) və SNS indeksinin (1 birlik artım başına: HR = 0, 709, 95% CI 0,535 0, 941, p = 0, 012), təkrarlanma riski (daha uzun DFS) ilə əlaqəli idi. Kortizol və IL-6 arasında əhəmiyyətli müsbət bir korelasyon müşahidə edilmişdir (r = 0, 24, p = 0, 044). HRV kortizol və DFS arasında əlaqəni mülayimləşdirdi: kortizol səviyyələrinin artması, əsasən yüksək DFA- α2 (p = 0,022) və ya aşağı TINN (p = 0,025) olan xəstələrdə təkrarlanma riski ilə əhəmiyyətli dərəcədə yüksək əlaqələndirilib. Eksplorativ qeyri-müvafiq əlaqələr analizləri psixoloji stresin və sağlamlıqdan məmnunluğun bu avtonom parametrlər vasitəsilə DFS ilə əlaqəli olduğunu göstərdi. Bu nəticələr, HRV parametrlərini BC-də təkrarlanma təhlükəsi üçün potensial namizəd biomarkərlər kimi yerləşdirən ilkin əlaqələri müəyyənləşdirir, baxmayaraq ki, onların klinik faydalılığı daha böyük, müstəqil təsdiqləmə tədqiqatlarında müəyyən edilməməlidir.

Müəlliflər bu tədqiqatda iştirak edən hər kəsə təşəkkür edirlər. Z-ni minnətdarlıqla tanıyırıq. Nurnberger və B. Tothova texniki yardımları üçün, həmçinin EKG-nin qeydlərinin yenidən qurulmasında kömək etdiyi üçün Michaela Kopcova.

Bu iş Slovakiya Respublikası Təhsil, Elm, Tədqiqat və İdman Nazirliyinin Elmi Tədqiqat Tədqiqat Agentliyi və Slovakiya Elmlər Akademiyası tərəfindən dəstəklənmişdir, tədqiqat nömrəsi VEGA 1/0090/22, və tədqiqat və inkişaf agentliyi tərəfindən dəstəklənmişdir, tədqiqat nömrəsi APVV-22-0231. Tədqiqat və ya məqalənin hazırlanmasında maliyyələşdirmə mənbələri iştirak etməyib.

İveta Mikolaskova və Milan Zvarik bu işə eyni dərəcədə töhfə veriblər.

İmmunologiya İnstitutu, Tibb Fakültəsi, Bratislava, Odborarske namestie 14, Bratislava, 811 08, Slovakiya

İveta Mikolaskova, Vladimira Durmanova, Maria Bucova & Luba Hunakova