Bu məqalə Science X-nin redaktorluq prosesi və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Tərcüməçilər məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı xüsusiyyətləri vurğulayıblar:
Elektron bağışlayan və elektron qəbul edən vahidləri birləşdirən ortogonal şəkildə düzəlmiş π-elektron sistemləri fərqli elektron və fotofiziki davranış nümayiş etdirir. Onların elektron quruluşunu incə tənzimləmək fotoindüksiya elektronların ötürülməsini idarə etmək üçün bir yol təklif edir. Bu ideyanı əsaslandıraraq borun 1,3-diketonlar və 9-oksidofenalenonla kompleksləşdirilməsi elektron çatışmazlığı olan kationik π-elektron sistemləri yarada bilər.
Yaponiyanın Ritsumeikan Universitetinin professoru Hiromitsu Maeda rəhbərlik etdiyi bir tədqiqat qrupu, Ritsumeikan professorları Yohei Haketa və Yoichi Kobayashi və Kyushu Universitetinin professoru Gaku Fukuhara ilə birlikdə bor mərkəzində bir sıra π-elektron diol vahidlərini təqdim edərək yanaşmanı genişləndirdilər. Onlar bir fenalenil vahidini çərçivəyə daxil etdilər.
Onların nəticələri "Kimya Elmi" jurnalında dərc olunub.
"Bundan əvvəl öyrəndiyimiz anion reaksiyasına cavab verən molekulyar quruluşumuza fenalenil birimini daxil edərək, ortogonal olaraq düzəlmiş iki komponentlə kationik π elektron sistemi yarada bildik" deyir Maeda. "Biz bu düzəlişdən əks-aniyonların molekulyar formalaşmasına, elektron vəziyyətlərə və sonrakı fotofiziki davranışlara təsir etməyə imkan verəcəyini gözləyirik".
Tədqiqatçılar əvvəlcə xlorid ion cütlərini hazırlayıb və sonra xloridləri BF4−, PF6−, B(C6F5)4− və pentacianociklopentadienidlə mübadilə ediblər. Qarşı anionun şəxsiyyəti anion bağlayıcı birliyin formalarına güclü təsir etdi. Xlorid bağlanması iki pirrol üzükünün invert edilməsinə səbəb oldu, daha böyük əks-anyonlar isə bağlanmamış bir konformasiya üçün əlverişli idi.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
