Bu məqalə Science X-in redaksiya prosesinə və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Redaktorlar məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı atributları vurğuladılar: Caltech tədqiqatçılarının yeni araşdırmasına görə, hüceyrə proliferasiyasının artması xərçəngli toxumaların əlaməti olsa da, bəzi hallarda əslində şiş böyüməsindən qoruya bilər. Riyazi modellərdən istifadə edərək, iş xərçəng inkişafının ən erkən mərhələləri üçün yeni bir paradiqma təklif edir.
Xüsusilə xərçəngə davamlı model orqanizm olan meduza üzərində aparılan sonrakı təcrübələr, hüceyrə proliferasiyasının yüksək nisbətlərinin toxumaların xərçəngə çevrilə biləcək hüceyrələri məhv etmək üçün keyfiyyətə nəzarət və ya “korreksiya” aparmasına imkan verdiyi fikrini dəstəkləyir. Tədqiqat Proceedings of the National Academy of Sciences jurnalında dərc olunan məqalədə təsvir edilmişdir. Bu iş biologiya professoru Lea Goentoro ilə Jan-Lou Şamoun İdarəetmə və Dinamik Sistemlər, Elektrik Mühəndisliyi və Biomühəndislik üzrə professoru Con Doylun laboratoriyaları arasında əməkdaşlıqdır.
Xərçənglər hüceyrələrin normal böyümə və bölünmə qabiliyyətləri sıradan çıxdıqda, nəzarətsiz böyüməyə səbəb olan zaman meydana gəlir ki, bu da şişləri əmələ gətirir. Bu, daha tez-tez yaşlı yaşlarda baş verə bilər, çünki hüceyrələr yığılır və zamanla əlavə olunan mutasiyalar ötürülür. Hüceyrələr nə qədər çox bölünsə, xərçəng riski bir o qədər yüksəkdir; həqiqətən də kolon və dəri kimi yüksək proliferativ toxumalar mərkəzi sinir sistemindəki neyronlar kimi qeyri-proliferativ hüceyrələrdən daha tez-tez xərçəng inkişaf etdirir.
Lakin bu paradiqma bütün hekayəni tam izah etmir. Paradoksal olaraq, fillər kimi bəzi iri, uzunömürlü heyvanlar nadir hallarda xərçəng inkişaf etdirirlər, baxmayaraq ki, onlar daha çox hüceyrəyə malikdirlər və siçanlar kimi kiçik orqanizmlərdən daha uzun yaşayırlar. Maraqlıdır ki, müxtəlif meduza növləri, hətta kanserogenlərə məruz qaldıqda belə, heç vaxt xərçəngə tutulmur.
Yeni tədqiqatda, keçmiş Caltech aspirantı Dr. Anish Sarma (PhD '22) hüceyrə proliferasiyası, mutasiya və ölümün bir-biri ilə əlaqəli nisbətlərini təsvir edən xərçəngin riyazi modelləri üzərində qurulmuşdur. Toxumalar bu əsas proseslər arasında ahəngdar bir tarazlıq saxlamalı, mutasiyaların yığılmış hüceyrələrini məhv etməli və köhnəni əvəz etmək üçün yeniləri yetişdirməlidir.
Sarma, bir orqanizmin aşağı anormal böyümə sürətinə malik olmaqla, normal toxuma saxlanmasına nail olmağın mümkün olub olmadığını bilmək istədi. Komanda, xərçəng və prekanserləri əhatə edən anormal böyümə növü olan neoplaziyanın meydana gəlməsinin modelləşdirilməsinə diqqət yetirdi. Təəccüblüdür ki, model yüksək yayılma nisbətlərinin neoplaziyanın aşağı nisbətlərinə səbəb ola biləcəyini göstərdi.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
