Bu məqalə Science X-nin redaktorluq prosesi və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Tətbiqi redaktorlar məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı xüsusiyyətləri vurğulayıblar:
Oxford Universitetinin və beynəlxalq əməkdaşlarının tədqiqatçıları penisilinin kimi β-laktom antibiotiklərinin meydana gəlməsində əvvəlcədən görülməmiş sürətli kimyəvi mərhələləri aşkar ediblər. Tədqiqatın nəticələri " Nature Catalysis " jurnalında dərc olunub.
Penisilin 1940-cı illərin əvvəllərində Oksford Universitetində işləyən bir dərman kimi inkişaf etdirildikdən bəri, β-laktom antibiotikləri bakterial infeksiyaların müalicəsi üçün ən vacib dərmanlardan biri olmuşdur. Onların fəaliyyəti xüsusi bir üzükdən asılıdır. Bu üzüklər bakteriya hüceyrə divarının sintezisinə müdaxilə edən və nəticədə hüceyrə divarının çökməsinə və bakteriyaların ölməsinə səbəb olan yüksək gərginlikdən ibarət kimyəvi üzük sistemidir.
Alimlər təbiətin bu β-laktam üzükünü necə qurduğunu onlarca il öyrənirlər, lakin əsas sürətli reaksiya vasitələri birbaşa müşahidə etmək çox çətindir.
Antimikrobial müqavimət artımı, bakteriyaların, göbələklərin və digər mikroorqanizmlərin onları öldürmək üçün hazırlanmış dərmanların sağ qalması üçün inkişaf etdiyi proses mövcud antibiotiklərin effektivliyini zəiflədir. Yeni antibiotiklərin çox az olduğu üçün təbiətin bu molekulları necə qurduğunu anlamaq antibiotiklərin boru kəməri doldurulmasına doğru vacib bir addımdır.
Yeni tədqiqatda, Oksford Universitetinin tədqiqatçıları Diamond Light Source, Lawrence Berkeley Milli Laboratoriyası, PAL-XFEL və SLAC Milli Təcililik Laboratoriyası tərəfdaşları ilə əməkdaşlıq edərək, x-ışıq azad elektron lazerlərindən istifadə edərək, onun xətti peptid substratını penisilinin üzük sisteminə çevirdiyi üçün isopenicillin N sintaz fermentini və ya IPNS-i müşahidə ediblər.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
