Planar kovariasiya: Döşənən müskül distrofiyasının yuxarı hərəkət davranışının erkən aşkarlanması üçün yeni açar

Üç ölçülü gəzmə analizi aşağı ekstremitənin funksiyasını obyektiv olaraq miqyaslandırır və Duchenne əzələ distrofiyasında (DMD) gəzmə patomexanikasını təsvir etmək və müalicələrin qiymətləndirilməsi üçün istifadə edilmişdir. Bununla birlikdə, DMD olan uşaqlarda yuxarı cərəyan açıları, vertikal oxu ilə nisbətən az miqdarda sagittal düzlük ölçüləri yoxlanılmayıb və bu populyasiyada yerüstü və treadmill gəzmək arasında hərəkət fərqləri araşdırılmayıb. Bu tədqiqat DMD-li və ümumiyyətlə inkişaf edən (TD) uşaqlarda yerüstü və bir qaçış zolağı üzərində gəzən kiçik uşaqlarda yüksəklik açısı profilləri, düzlükli örtük, məkan-zaman parametrləri və birgə kinematikası araşdırıldı. Kinematik məlumatlar, iyirmi beş yaşda olan oğlanlarda (DMD olan on dörd nəfər; orta yaş 6, 43 ± 1, 45 il) öz-özünə seçilmiş yerüstü və treadmill gəzmə zamanı Vicon hərəkət tutma sistemi ilə qeydə alınıb. Nəticələr göstərdi ki, normal addım uzunluğu və gəzinti sürəti hər iki qrupda idman zolağında olduğundan daha yüksək idi. DMD uşaqları TD yaşıllıqlarından daha geniş normallaşdırılmış addım eni göstərir. Birləşmiş kinematiklər qrupları hallar üzrə ayırd etmədi, halbuki yüksəliş açıları və düzəliş kovariasiyası terminal sürüşmə zamanı iki tərəfdən azaldılmış ayaq yüksəlişi açıları göstərən DMD uşaqlarında əhəmiyyətli yerüstü fərqlər aşkar etdi. Onlar həmçinin ilk əsas komponent (PV1) dəyərlərində daha kiçik bir faiz və ikinci əsas komponent (PV2) dəyərlərində daha böyük bir faiz dəyişiklikləri göstərdilər, daha qısa və daha geniş döngələrlə, bu da zəif birincil koordinasiyanı və daha böyük kompensasiya tənzimləmələrini göstərir. Bu nəticələr göstərir ki, düz rəngli dəyişikliklər yerüstü gəzmək zamanı kiçik DMD uşaqlarında hərəkət dəyişikliklərini aşkar edə bilər, bu da treadmill pace ilə müşahidə edilməyən erkən kompensasiya koordinasiya strategiyalarını vurğulayır. Ayaq hündürlüyü açısının modulyasiyası xəstəliyin inkişafı və müalicə qiymətləndirilməsi üçün həssas bir marker kimi xidmət edə bilər.

Belçika Uşaq Tədqiqatları Fondu, Leibu fondu və Belçika Duchenne Valideyn Layihəsi tərəfindən göstərilən dəstəyə görə təşəkkür edirik. Mətyu Petieau və Jean-Paul Kaleeta-ya məlumat toplamalarına kömək etdikləri üçün minnətdarıq.

Bu iş Belçika Uşaqlar Tədqiqatları Fondundan P.R.

Nicolas Deconinck və Ana Maria Cebolla son müəlliflikləri paylaşdılar.

NeuroMove, Hərəkat Neuropfizologiya Laboratoriyası, Université Libre de Bruxelles, Brüssel, Belçika

Pablo Ruiz, Guy Cheron, Nicolas Deconinck və Ana Maria Cebolla