FDA pankreatik xərçəngində əlamətdar dərmanı təsdiq edir, bu dərmanın sağ qalma müddətini artırdığı göstərilib

Çərşənbə günü Qida və Dərman İdarəsi ABŞ xəstələrinə xərçəngin ən ölümcül növlərindən birinə qarşı daha təsirli müalicə təklif edən inkişaf etmiş mədəaltı vəzi xərçəngi üçün yeni dərmanı təsdiqləyib. FDA rəsmiləri mədəaltı vəzi xərçəngi hallarının 90%-dən çoxunda şiş böyüməsini sürətləndirən mutasiyaya uğramış zülalın qarşısını alan daraxonrasib adlı ilk növ həbi tez bir zamanda təsdiq etdilər. Bu, əvvəllər narkotik istehsalçılarının onilliklər ərzində qaçdığı bir yanaşmadır.

Gündəlik həblər Revolution Medicines tərəfindən Rasonque markası ilə satılacaq. Bir aylıq tədarük təxminən 39,800 dollara başa gələcək, şirkət elan etdi. Dərmanı qəbul edən xəstələr təsadüfi olaraq eksperimental müalicə və ya daha çox kemoterapiya təyin edən bir araşdırmada daha az ciddi yan təsirlərlə sağ qalma müddətini iki dəfə artırdılar.

Şirkət tərəfindən maliyyələşdirilən araşdırma metastatik və ya yayılan xərçəngi əvvəlki müalicəyə cavab verməyi dayandıran 500 xəstəni əhatə edib. Yeni müalicə alan xəstələr, kimyaterapiya alanlar üçün 6,7 ay ilə müqayisədə orta hesabla 13,2 ay yaşadılar. Yan təsirlərə dəri döküntüsü, ağız yaraları, ishal və digər həzm problemləri daxildir.

Fred Hutch Xərçəng Mərkəzindən Dr. Andrew Coveler, "Bu, ağlıma gələn ən çox gözlənilən təsdiqlərdən biridir" dedi. "Bu dərman müalicə deyil, əhəmiyyətli bir inkişafdır." Pankreas xərçəngi digər orqanlara yayılmağa başlamazdan əvvəl aşkarlanması çətin olduğu üçün əksər hallarda ən ölümcül formalardan biridir.

Amerika Xərçəng Cəmiyyəti bu il ABŞ-da təxminən 67,000 yeni xəstəliyə diaqnoz qoyulacağını və 52,000-dən çox insanın bu xəstəlikdən öləcəyini təxmin edir. Beş illik ümumi sağ qalma nisbəti 13% -dir. Narkotik bu ilin əvvəlində keçmiş senator zamanı ictimaiyyətin diqqətini çəkdi.

Ben Sasse, R-Neb., CBS-nin "60 Minutes" verilişində onu qəbul edərkən necə daha az ağrı keçirdiyini təsvir etdi. İctimai marağın artması FDA-nın dərmanın rəsmi təsdiqindən əvvəl müəyyən meyarlara cavab verən xəstələr üçün "genişlənmiş girişə" icazə verməyə səbəb oldu. FDA tənzimləyiciləri çərşənbə günü qeyd etdilər ki, onlar dərmanı hədəf tarixindən altı aydan çox əvvəl təsdiqlədilər.