Bu məqalə Science X-nin redaktorluq prosesi və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Tətbiqi redaktorlar məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı xüsusiyyətləri vurğulayıblar:
Cornell tədqiqatçıları hüceyrə metabolizmasını real vaxtda müşahidə etmək üçün iki fotonlu fluoresans görüntülənməsinin yeni, daha sürətli bir formasını hazırlayıblar. Bu üsul yeni müalicələrin daha sürətli skrininqin mümkün ola biləcəyi bir üsuldur. Tədqiqatlar sentyabrın 15-də dərc olunub. 4 "Elm İnkişafları" jurnalında. Baş müəlliflər keçmiş doktorluq sonrası tədqiqatçı Lu Ling, doktor. 20 -ci ildə doktorant, doktorluq tələbəsi Jack Crowley, MS. 22.
"Biz xərçəng metabolizmasına baxmaq istəyirik, amma bu çox dinamik bir prosesdir. Hər şey dəqiqə və ya saatlar ərzində baş verə bilər, buna görə də o vaxtda mövcud olan vasitələrlə hər hüceyrənin dinamikasını izləmək üçün yaxşı bir yol yoxdur". - deyə, layihəni Cornell Duffield Mühəndislik Kollecinin biomedik mühəndisliyi məktəbinin James M. və Marsha McCormick ailəsinin direktoru Claudiya Fischbachın laboratoriyasında işləyərkən başlayan Ling bildirib.
Ling dedi: "İdeya, standart metodlardan daha yaxşı bir şey edə bilərikmi?"
Fischbach və Ling, bioloji tibbi tədqiqatlar üçün optik mikroskopdan istifadə etməkdə ixtisaslaşan Duffield Mühəndisliyində bioloji tibb mühəndisliyi üzrə dosent Warren Zipfel ilə əlaqə qurdular. Fischbach xüsusilə fluoresans ömrü boyu görüntü mikroskopiyasına (FLIM) maraq göstərdi, bu da hüceyrələrdə NADH-nin fluoresansı əsasında metabolizma nəzarətinin ümumi bir yolu olub. (NADH, qidalardan alınan xam enerjiyi birbaşa enerji istehsal edən hüceyrə maşınlarına aparır.)
FLIM, həyəcanlandırıcı molekullar vasitəsilə işləyir və enerjilərini fluorescent işıq kimi buraxmadan əvvəl nə qədər həyəcanlı qaldıqlarını ölçür. Qəbul olunan fluoresans fotonlarının vaxt təxirə salınması molekulun yerli mühit və davranışları haqqında məlumatlar ortaya qoyur.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
