Bu məqalə Science X-nin redaktorluq prosesi və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Tərcüməçilər məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı xüsusiyyətləri vurğulayıblar:
İnsanlarda və digər məməlilərdəki nevronlar sinapsların və sinir dairələrinin formalaşması üçün vacib olan 100 kbp-dən 2 Mbp-dən çox olan bir çox müstəsna uzun genləri ifadə edir. Ümumiyyətlə, genetik məlumatlar DNA-dan RNA-ya oxunur. Bu proses transkripsiya adlanır. Bir gen nə qədər uzun olsa, başdan sona qədər oxumağa o qədər vaxt lazımdır. Bundan əlavə, gen ifadəsi bir neçə addımla tənzimlənməlidir. Buna görə də, neyronların uzun genləri dəqiq və sabit oxuya biləcək xüsusi mexanizmlərə ehtiyacı olduğu düşünülür, lakin bu mexanizmlərin detalları aydın deyil.
Hüceyrə kimyəvi biologiyasında dərc olunan yeni bir araşdırmada Ehime Universitetinin tədqiqatçıları RNA-ya bağlayan bir protein olan SFPQ-yə diqqət yetirmişlər. Super-qətnamə mikroskopiyası və digər yanaşmalardan istifadə edərək, SFPQ-nin hüceyrə nüvəsinin daxilində kondensat adlanan meshwork kimi quruluşlar formalaşdırmaq üçün uzun RNA-ları əşya kimi istifadə etdiyini gördülər. Kondensatlar hüceyrələrdə müəyyən molekullar toplandıqda meydana gələn membransız quruluşlardır.
Komanda, həmçinin bu kondensatların transkripsiyada iştirak edən bir çox molekulunu birləşdirdiyini, yeni hazırlanmış RNA-nın uyğun hissələrini birləşdirən RNA-nın birləşdirilməsini və DNA-nın paketləndiyi struktur olan kromatinin tənzimlənməsini tapdı. SFPQ kondensatları formalaşdıra bilmədikdə, sonadək çox uzun genlər düzgün oxunmur, RNA splicing pozuldu və gen ifadəsi azaldı.
Bu nəticələr SFPQ kondensatlarının düzgün işləmək üçün müstəsna uzun genlərin lazım olan bir neçə prosesi birləşdirən bir ortaq "iş meydanı" kimi fəaliyyət göstərdiyini göstərir. Tədqiqat əvvəlcədən təklif olunan "transkripsiya uzantısı kondensatının" fiziki əsasına dair məlumat verir və nüvənin məkan təşkilatı vasitəsilə gen tənzimlənməsini başa düşmək üçün yeni bir yol təklif edir.
SFPQ və əlaqəli proteinlər həmçinin autizm spektrinin pozulması (ASD) və amyotrofik lateral skleroz (ALS) ilə əlaqələndirilib. Gələcəkdə, çox uzun genlərin qeyri-normal ifadəsi öyrənilməsi, neyroqrafik inkişaf və neyroqrafik pozğunluqların mexanizmlərini daha yaxşı başa düşməyə kömək edə bilər.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
