Bu məqalə Science X-in redaksiya prosesinə və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Redaktorlar məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı atributları vurğuladılar: Şimal-Qərb Tibbinin yeni araşdırması supramolekulyar terapevtiklərin qan-beyin baryerini keçməsinə kömək edə biləcək əsas molekulyar dizayn prinsiplərini üzə çıxardı ki, bu da nevroloji xəstəliklərin müalicəsi üçün bu yeni yanaşma üçün əsas problemdir. ACS Nano-da nəşr olunan tədqiqat peptid amfifillər adlanan molekulların strukturunda baş verən incə dəyişikliklərin onların beyin endotelial hüceyrələrindən keçmək və qan-beyin baryerini keçmək qabiliyyətinə necə təsir etdiyini araşdırıb.
Tapıntılar insult, Alzheimer xəstəliyi, Parkinson xəstəliyi və digər nevroloji vəziyyətlər üçün potensial müalicələr də daxil olmaqla, beyinə çata bilən yeni müalicə üsullarının inkişafı üçün yol xəritəsi təqdim edir. Samuel Stupp, Ph.D., Qəyyumlar Şurasının Materialşünaslıq və Mühəndislik, Kimya, Tibb və Biotibbi Mühəndislik professoru, tədqiqatın baş müəllifi idi. Qan-beyin maneəsi qan dövranından beyin toxumasına hansı maddələrin daxil ola biləcəyini idarə edərək mərkəzi sinir sistemini qoruyur.
Bu qorunma sağlamlıq üçün vacib olsa da, o, həm də dərmanların böyük əksəriyyətinin beyində nəzərdə tutulan hədəflərə çatmasına mane olur. Nanoölçülü terapevtiklərin strukturunun onların qan-beyin baryerini keçmək qabiliyyətinə necə təsir etdiyini daha yaxşı başa düşmək üçün Stuppın rəhbərlik etdiyi elm adamları eyni peptid ardıcıllığını paylaşan, lakin müxtəlif lipid quyruq uzunluqlarına malik olan peptid amfifilləri tədqiq etdilər. Quyruqları dəyişdirərək, komanda peptid ardıcıllığını dəyişmədən saxlayaraq supramolekulyar müalicələrin birləşməsini dəyişdirə bildi.
Onların təcrübələri göstərdi ki, daha uzun lipid quyruğu olan strukturlar daha sabit, sıx bağlanmış nanostrukturlar əmələ gətirir. Bu nanostrukturlar beynin endotel hüceyrələrində toplanmış, lakin orada tələyə düşməyə meyllidirlər. Bunun əksinə olaraq, daha qısa lipid quyruğu olan nanostrukturlar qan-beyin baryerinin in vitro modelində hüceyrə təbəqələrini keçə bildi.
Tədqiqat həmçinin strukturların daşınma zamanı sökülə bildiyinə və maneəni keçdikdən sonra yenidən yığıla biləcəyinə dair sübutlar tapdı ki, bu da terapevtik nanostrukturların funksionallıqlarını saxlayaraq beyin toxumasına potensial olaraq çatmasına imkan verir. Regenerativ Nanomedicine Mərkəzinin direktoru Stupp, "Əgər onlar düzgün tərtib edilibsə, onlar hüceyrəyə birləşərək daxil olurlar və sonra müxtəlif bölmələrə paylanırlar, xüsusən də lizosoma getdikləri zaman". "Sonra onlar hüceyrənin içində bir birləşmə şəklində deyil, daha çox fərdi molekullar və ya çox kiçik molekullar aqreqatları şəklində üzməyə başlayırlar." Tədqiqatçılar müşahidə ediblər ki, molekullar hüceyrələrdən çıxdıqdan sonra onlar bir-birini “tanıyıb” və funksional nanostrukturlara çevriliblər.
Stuppun sözlərinə görə, komandanın nəticələri terapevtik supramolekulyar birləşmələrin uğurlu beyin çatdırılması üçün sabitlik və hədəflərinə çatmaq üçün lazım olan dinamik uyğunlaşma arasında balans tələb etdiyini göstərir. Həddindən artıq birləşən nanostruktur terapiyaları endotel hüceyrələrinin içərisində ilişib qalır, daha az yapışqan strukturlar isə parçalana, hüceyrə bölmələrindən keçə və səyahətinə davam edə bilər. Stupp, "Hüceyrədən ekzositoz edildikdə, onlar məclis deyillər, lakin onlar çıxdıqdan sonra bir-birlərini tapıb yenidən hədəflərinə toplaşırlar" dedi.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
