Bu məqalə Science X-nin redaktorluq prosesi və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Tərcüməçilər məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı xüsusiyyətləri vurğulayıblar:
Leibniz İnstitutunun DSMZ-Alman Mikroorqanizmlər və Hüceyrə Mədəniyyətləri Kolleksiyasının tədqiqatçıları ilk dəfə olaraq kəskin mieloid leykemiyanın nadir bir forması üçün bir hüceyrə xətti modeli müəyyənləşdirdilər. "KOPM-88 hüceyrə xəttinin KMT2A::SEPTIN6 fyuziyon genini daşıyan dünyada ilk və yeganə hüceyrə xəttidir", - dr. DSMZ-də İnsan və Heyvan Hüceyrə Mədəniyyətləri Bölməsində Molekulyar Genetika tədqiqat qrupunun rəhbəri Stefan Nagel. "Bu səbəbdən xərçəng araşdırmaları bu cür hücumlu lösemi növünü araşdırmaq və yeni müalicə üsulları hazırlamaq üçün təcili olaraq lazım olan bir modellə malikdir".
Füzyon genləri xərçəng hüceyrələrindəki kromozomlar qeyri-adi yenidən qurulmalar keçirdikdə meydana gəlir və müxtəlif genlərin hissələrinin birləşməsinə səbəb olur. Bu cür genetik dəyişikliklər xüsusilə leykemiyalarda (qanda xərçəng) çox yaygındır. Bu xüsusi dəyişikliklər tibbi heyətin xərçəng xəstəliklərini daha dəqiq təsnif etməsinə kömək edir və bəzi hallarda birbaşa müalicə ilə də hədəfləndirilir.
KMT2A geninin bu kontekstdə xüsusi rolu var: 100-dən çox fərqli tərəfdaş genləri ilə birləşə bilər, bu da beş qrupa bölünə bilər. Belə KMT2A füzyon genləri ümumiyyətlə zəif proqnozla əlaqələndirilir və indiyə qədər müalicə yolu ilə müalicə etmək çətin olduğunu sübut edir. Bu səbəbdən bu xərçəng növlərinin bioloji xüsusiyyətlərinin laboratoriyada təkrarlanmasını və öyrənilməsini təmin edən müvafiq modellər sistemi daha da vacibdir.
Füzyon genü KMT2A:: SEPTIN6 kəskin mieloid leykemiya olan uşaqların tumor hüceyrələrində təsvir edilmişdir. KOPM-88 hüceyrə xətti əvvəlcə AML-li 11 yaşlı oğlanın periferik qanından qurulmuşdu. Nagelin rəhbərlik etdiyi tədqiqat qrupu indi göstərdi ki, bu hüceyrə xəttində nadir KMT2A:: SEPTIN6 birləşmə geninin olduğu var.
Nəticədə, KOPM-88 yalnız bu birləşmə geninin ilk tanınmış hüceyrə xəttidir, həm də 3 KMT2A birləşmə genlərinin yeganə mövcud hüceyrə xəttinin nümayəndəsidir. Bu, tədqiqat üçün əhəmiyyətli bir irəliləyişdir, çünki bu leykemiya alt tipi indi ilk dəfə in vitro sistematik olaraq öyrənilə bilər.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
