Bu məqalə Science X-nin redaktorluq prosesi və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilib. Tərcüməçilər məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı xüsusiyyətləri vurğulayıblar:
Hüceyrə bölünməsini və xərçəngə nəzarət edən molekulyar maşınlar arasında birbaşa əlaqə qurulduqdan 30 ildən çox sonra yeni bir sənəd siklinə asılı kinaz tədqiqatlarının inkişafını izləyir və CDK-yə yönəlmiş növbəti nəsil müalicələrini təsvir edir.
Molekulyar Tibbdə dərc edilmiş "Kansor müalicəsində siklin / CDK inhibition: kiçik molekullardan və makrosikllərdən qabaqcıl dərman çatdırma sistemlərinə qədər" məqaləsi siklin-asılı kinazları və ya CDK-ləri hədəf almaq üçün qurulmuş və yaranan strategiyaların hərtərəfli təhlili təmin edir.
CDK-lər hüceyrə dövrünün inkişafını tənzimləyən enzimlərdir, lakin onların bioloji təsiri hüceyrə bölünməsindən çox uzanır. Onlar həmçinin gen transkripsiyasında, DNA-ya zərər verən reaksiyalarda, DNA təmirində, metabolizmada, immun tənzimlənməsində və hüceyrə yaşlanmasında iştirak edirlər. Onların pozulması bir çox xəstəliyin müəyyənləşdiricisi xüsusiyyətdir və onları vacib, lakin çox mürəkkəb müalicə məqsədləri edir.
Yeni nəşr onun böyük və müxbir müəllifi, MD, Ph.D., Sbarro Səhiyyə Tədqiqat Təşkilatının (SHRO) təsisçisi və direktoru və Temple Universitetində professor olan Antonio Giordano üçün xüsusi tarixi əhəmiyyət kəsb edir.
1989-cu ildə Giordano Cell-də dərc edilmiş ilk mərhələli bir araşdırmanın müəllifidir. Bu, siklin / CDK maşınları və onkojen transformasiya arasında ən erkən birbaşa təcrübə əlaqələrindən birini təmin etdi. Tədqiqatçılar CDc2- ilə əlaqəli bir protein kompleksinin infeksiya və dəyişmiş insan hüceyrələrində adenovirus E1A onkoproteini ilə qarşılıqlı əlaqədə olduğunu göstərdilər. Bu kompleksin p60 komponentinin sonradan siklin A kimi müəyyənləşdirildi.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
