İskemik insultda T‑hüceyrə proliferasiyası ilə əlaqəli transkriptom biomarkerlərin müəyyənləşdirilməsi və təsdiqi

İhməmi insult (İS) ölümün və xroniki əlilliyin əsas qlobal səbəbindir və kompleks immun funksiyasının pozulması ilə əlaqədardır. Bu tədqiqat T hüceyrələrin çoxuşundan bağlı genləri (TRG) müəyyənləşdirmək və T hüceyrələrin çoxuşundan bağlı transkriptomik biomarkeri müəyyənləşdirmək və onların İS-i nəzarətdən ayırmaq qabiliyyətini qiymətləndirmək məqsədi daşıyıb. İS xəstələrindən gen ekspressiyası profilləri Gen Ekspressiyası Omnibus- dan alınmışdır. Namizəd genləri AmiGO2-dən alınan TRG-lərlə üst-üstə düşən fərqlənmiş genlərin müəyyən edilməsi ilə diferensial ifadə analizi vasitəsilə müəyyən edilmişdir. Ən az mütləq küçülmə və seçmə operatorunun geri çəkilməsi və dəstək vektorları maşın-recursive xüsusiyyətinin aradan qaldırılması seçilmiş biomarkərlər (tətbiqlə). Bu biomarkərlərin diaqnoz performansları reseptor əməliyyat xüsusiyyət analizi və nomogram inkişafı vasitəsilə qiymətləndirilib. Məlum biomarkerləri xarakterizə etmək üçün gen dəstlərinin zənginləşdirilməsi analizi (GSEA) və immun infiltrasiya analizi aparılıb. Biomarker ekspressiyası səviyyəsi klinik nümunələrdə əks transkripsiya miqdarlı polimeraz zəncir reaksiyası (RT- qPCR) ilə təsdiqlənmişdir. ARG1 və TNFSF13B, kohortalar üzrə İS xəstələrində ardıcıl olaraq tənzimləndi və güclü diaqnoz performans göstərdi (kurbanın altındakı sahə [AUC] > 0, 7). Nomogram modelinin AUC 0,92 -ni tutmuşdur, bu da daha da təsdiqlənməsini tələb edən əlverişli proqnozlaşdırıcı performans göstərir. GSEA, ARG1- in CD4 + T hüceyrələrinin aktivləşməsi ilə bağlı dəstlərdə müsbət zənginləşdiyini, TNFSF13B- nin isə köklüklə bağlı dəstlərdə mənfi zənginləşdiyini açıqlayıb. İmmun profilyantlaşdırma ARG1- in aktiv B hüceyrələri ilə mənfi əlaqəli olduğunu (cor = − 0, 63, p < 0, 001) və TNFSF13B - in aktiv CD8 + T hüceyrələri ilə əksinə əlaqəli olduğunu (cor = − 0, 34, p < 0, 01) ortaya qoydu. RT-qPCR-dən onların İS-lə müqayisədə daha yüksək ifadəsi təsdiqləndi (p < 0,05). Bu nəticələr ARG1 və TNFSF13B-ni, İS-i nəzarətdən ayırmaq üçün TRG-lə əlaqəli transkriptomik biomarkərlər kimi dəstəkləyir və onların immun-məhsus bioloji funksiyalarına dair fərziyyələr yaradan məlumatlar verir. Kiçik RT-qPCR kohortuna görə, eksperimental təsdiqlənmə ilkin hesab edilməlidir və diaqnoz qiymətini və bioloji əhəmiyyətini daha da təsdiq etmək üçün daha böyük klinik dərəcəli kohortlar tələb olunur.

Biz bu araşdırma zamanı bizə dəstək verən və kömək edən bütün şəxslərə və təşkilatlara minnətdarlığımızı bildirmək istəyirik. Aşağıdakı müəlliflərə xüsusi təşəkkürlər: Bing Li. Sonda, bu yolda bizə dəstək verən və kömək edən hər kəsə minnətdarlığımızı bildiririk. Sizin dəstəyiniz olmasaydı, bu araşdırma mümkün olmazdı.

Qilihe rayonunda Neyrokirurgiya şöbəsi, Birgə Logistika Dəstək Qüvvələrinin 940 Xəstəxanası, Nanbinghe Yol, Lanzhou Şəhəri, Qansu vilayəti, Çinin

Jie Zhou, Ya Qiang Nan, Xu dong Wang, Qi feng Tang, Yong Ma, Cheng long Li & Xiao dong Qu

Müəlliflər bildirirlər ki, tədqiqat potensial maraq ziddiyyətləri kimi başa düşülə biləcək hər hansı bir kommersiya və ya maliyyə əlaqələrinin olmaması ilə aparılıb.

Bu tədqiqat Helsinki Bəyannaməsindəki prinsiplərə uyğun olaraq həyata keçirilib və Birləşmiş Logistika Dəstək Qüvvələrinin 940-cu Xəstəxanasının Əxlaq Komitəsi tərəfindən təsdiqlənmişdir. Tətbiq edilən sənədlərin təsdiqləmə nömrəsi və təsdiq edilmə tarixi aşağıdakı kimidir: [2025KYCL190] və [2025.2.5]. Bütün xəstələr klinik nümunələrin alınması zamanı təcrübələr üçün yazılı məlumatlı razılıq veriblər və tədqiqat prosesinin etik normalara uyğun olmasını və xəstələrin hüquq və istəklərinin tam şəkildə hörmət edilməsini təmin edirlər.