Bu məqalə Science X-in redaksiya prosesinə və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilmişdir. Redaktorlar məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı atributları vurğuladılar: Bədənimizdəki hüceyrələr sıx toxuma kanalları vasitəsilə sıxılır, qonşu hüceyrələrin yanından keçir və hüceyrədənkənar matrisdə - hüceyrələri əhatə edən və dəstəkləyən şəbəkəyə bənzər şəbəkənin hər küncündə hərəkət edir. Bunu nə qədər yaxşı bacarsalar, yaraların bərpasından xərçəngin yayılmasına qədər geniş spektrli fizioloji prosesləri formalaşdıra bilər.
Sinqapur Milli Universitetinin Dizayn və Mühəndislik Kollecinin (NUS CDE) Biotibbi Mühəndislik Departamentindən assistent Endryu Hollenin rəhbərlik etdiyi bir qrup hüceyrənin yaşadıqları mühitin fiziki yaddaşını daşıya biləcəyini və bu yaddaşın onların daha sonra məhdud məkanlarda nə qədər səmərəli hərəkət etməsinə təsir edə biləcəyini göstərdi. Ən başlıcası, komanda NFAT transkripsiya faktorları ailəsinin üzvü olan NFATC2-ni bu prosesin əsas tənzimləyicisi kimi müəyyən etdi. Transkripsiya faktoru hansı genlərin işə salındığını və ya söndürüldüyünü idarə etməyə kömək edən bir zülaldır.
Hüceyrənin keçmiş mexaniki mühitini gen aktivliyindəki dəyişikliklərlə əlaqələndirərək, NFATC2 bu "mexaniki yaddaşı" kodlamağa və saxlamağa kömək edir - tədqiqatçılara xərçəng metastazı, yaraların sağalması və toxuma bərpası zamanı hüceyrələrin necə miqrasiya etdiyini daha yaxşı başa düşməyə kömək edə bilər və hüceyrə davranışını istiqamətləndirən biomaterialların dizaynını məlumatlandırır. Tədqiqat mexanobiologiyanın əsasını təşkil edən bir suala diqqət yetirir: Hüceyrələr ətrafdakıların fiziki xüsusiyyətlərinə necə reaksiya verirlər? Hüceyrələrin ətraf mühitin yumşaq və ya sərt olduğunu hiss etməsi məlumdur.
Məsələn, yumşaq toxumadakı hüceyrə sərt səthdə olan hüceyrədən fərqli davrana bilər. Daha az aydın olan şey, hüceyrə başqa yerə köçdükdən sonra bu fiziki təcrübələrin davam edib-etməməsi və sonrakı davranışlara təsir edib-etməməsidir. "Hüceyrələr adətən müəyyən bir anda harada olduqlarına görə öyrənilir, lakin bizim tapıntılarımız onların harada olduqlarının da vacib olduğunu göstərir" dedi Holle.
"Hüceyrənin fiziki tarixi onun yeni çağırışa necə cavab verdiyini formalaşdıra bilər. Bu, bizə miqrasiya haqqında düşünmək üçün başqa yol verir. Biz bunu həm indiki şəraitdən, həm də keçmiş mexaniki təcrübədən təsirlənən davranış kimi düşünə bilərik." Bunu yoxlamaq üçün tədqiqatçılar müxtəlif sərtlikdəki materiallarda üç növ hüceyrə yetişdirdilər: sağlam fibroblastlar, fibrosarkoma hüceyrələri və yüksək invaziv döş xərçəngi hüceyrələri.
Hüceyrələr əvvəlcə yumşaq və ya sərt hidrojellərdə bir neçə gün ərzində "primerləşdirildi", sonra ümumi səthə və ya hüceyrələrin toxumalarda rastlaşdığı dar boşluqları təqlid edən mikrokanal cihazlara köçürüldü. Komanda, yumşaq substratlar üzərində astarlanmış fibroblastların və fibrosarkoma hüceyrələrinin daha sərt materiallara astarlanmış hüceyrələrə nisbətən çox dar kanallardan daha səmərəli hərəkət etdiyini tapdı. Bəzi məhdud şəraitdə yumşaq astarlanmış hüceyrələr sərt astarlanmış hüceyrələrdən 60% daha sürətli köçdü.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
