43 yazar | 20 başlıq | 110 entry
yenilə | gündəm


#son entylər 110 yeni entry pis davrandıqca daha çox sevən qız 15 qadınların kişilərdən istədikləri 13 yazarların paylaşmaq istədikləri musiqilər 8 qadınların kişilərdən istədikləri 11 villiams sindromu 2 təfavüt   overthinking   marionet dövlət   7 rings 5 tom and jerry 3 femme görünən qadının trans kişi çıxması   sözaltı günlük 3 narahatlıq verən şeylər 5 19 sentyabr 2021 iranın araz boyu hərbi təlimləri   magnolia   bakı 3 tiktok 4 pis davrandıqca daha çox sevən qız 12 bəşir səfəroğlu küçəsi   xoşladığın qızdan bir anda soyudan şeylər   born this way 2 mutlu beyin   umbaylama 2 insan nə ilə yaşayır 3 yazarların paylaşmaq istədikləri musiqilər 2 səhv bilinən mahnı sözləri 2 game of thrones   attestupa   xudafərin körpüləri   providensiya   san andres   god complex   marakaybo   respublikaçı alternativ partiyası 2 ən nifrət edilən insan tipi   mila kunis   #sözaltı music 3 vitor pereira   terrorçu xristian ölkənin gizlinləri   azərbaycan roku   lsd ilə dinləməli mahnılar   mövlanə cəlaləddin rumi   ironiya   hidronefroz   sözaltı etiraf   k vitamini   e vitamini   pp vitamini   b qrupu vitaminləri   birlikdə oturub siqaret çəkiləsi məşhurlar   c vitamini   a vitamini   hemolitik xəstəlik  







klaynfelter sindromu

əjdaha lazımdı   googllalink
genetika - homoseksuallıq - genetik anomaliyalar
    4. bu sifarişi verən: haumea
    KS hər canlı doğulan 1000 oğlan uşağında 1-2sində rast gəlinən ən çox yayılmış xromosom xəstəliklərindən biridir. 60% hallarda düşüklə nəticələnir. kişilərdə 2 və ya daha çox X xromosomuna sahib olduqda rast gəlinən simptomların cəmidir. Əsas simptomlar sonsuzluq və zəif funksiyalı testislərdir (hypogonadism). Əqli inkişaf normaldır. Oxumaq və nitqlə bağlı problemlərə, koordinasiya zəifliyi, uzun boy, zəif əzələ sistemi, az bədən tükünə, ginekomastiya rast gəlinə bilir. Oxumaq və nitqlə bağlı problemlər vaxtında müdaxilə edildikdə aradan qaldırıla bilər. Cinsi əlaqəyə maraq az ola bilər. Avtoimmun xəstəliklər, döş xərçəngi, venoz tromboembolik xəstəlik və osteoporoz riski digərlərinə nisbətən daha yüksəkdir. Əsasən bu simptomlar yalnız yetkinlik yaşında görünür. Ömür uzunluğunda gözəçarpan fərq yoxdur.

    fiziki müalicə üsulları ilə həll edilə bilən motor inkişafında gecikmələr ola bilər. digər körpələrdən daha gec otura, iməkləyə və gəzə bilər. KS-lu uşaqların 10%-nin autistik olduğu təxmin edilir.

    Əlavə x xromosomu həm anadan, həm də atadan keçə bilir. Genetik variasiya geri dönməzdir, buna görə də etioloji terapiya yoxdur. Simpotomatik müalicə aparılır. Fiziki müalicə, danışıq və dil terapiyası faydalı ola bilər. Testosteron əvəzetmə aşağı səviyyədə olanlarda istifadə edilə bilər. ginekomastiya əməliyyat ilə aradan qaldırıla bilər. Xəstələrin təxminən yarısı, köməkçi reproduktiv texnologiyanın köməyi ilə uşaq atası olma şansına sahibdir. XXY kişilərdə döş xərçəngi riski tipikdən daha yüksəkdir, lakin qadınlara nisbətən daha azdır.

4 əjdaha

21.12.2020 14:27 iamnini
#314057

+10 oxunma facebook twitter whatsapp



hamısını göstər

sən də yaz!