bugün məsləhət təsadüfi
sözaltı sözlük
postlar Yoxlama mesaj

10 yazar | 20 başlıq | 27 entry
yenilə | gündəm

son entrylər 27 yeni entry
#zirzəmi 1 yeni entry
#sözaltı wiki (3211)


chatgpt 8 sözaltı günlük 5 günortadan sonra gün görənlər ədalət siqaret sonradan gəlmə din yanlış anlamaq latex bayatı şiraz m/platonik sevdiyin birinə hər şeyi etiraf etmək 1 m/kimya ya informatika 2 m/universitet ve fakulte secimi 3 tale qınamaq gladio məktəb fotması 30-u keçmək və hələ də evli olmamaq oğlanları cazibədar edən xüsusiyyətlər azərbaycan ateisti chatgpt gülümsədən mesajlar elgün ibrahimov üçün keçirilən 1 iyun 2025 etiraz aksiyası vazol,puff və.s vapelər sinonimlər aue türkiyə i̇nsan beyninin süni intellektlə müqayisəsi qoxu hafizəsi | elm əsgərlik vincentcatgogh american gods | kino veo 3 güldürən qarğışlar səs azərbaycan love | kino the last of us yazarların paylaşmaq istədikləri musiqilər sevgili xanım milenaya lolita-psixoz uncle tom's cabin reed hastings larry ellison oracle chicken run | kino emrah safa gürkan crumb theory | kino qadağan olunmuş filmlər sözaltı günlük street spirit recaptcha ilə insan olduğunu sübut etmək kod yazanda filosof olan adam muğamın fəlsəfi əsasları sözaltı tarixçə - yeniliklər wlingua busuu yazarların spotify listi no1 mahnılarında keçən mükəmməl cümlələr stabil miokard infarktı ay işığı xəstəliyi | elm miqren dimethyltryptamine | elm experte span checker takotsubo cardiomyopathy reytinq lsd – lysergic acid diethylamide ilan adası welwitschia mirabilis welcome to me əfsanəvi albom qapaqları pair programming i will sözlük sözaltı sözlük alqoritm eratosfen xəlbiri | elm məhəmməd əmin rəsulzadə məsləhətli filmlər | kino umbay digital minimalism the sexual politics of meat türkiyə universitetlərinə qəbul sinonimlər qoxu hafizəsi çəki atmaq istəyənlərə tövsiyələr türklərin sevilməyən cəhətləri








lesch nyhan sindromu



facebook twitter əjdaha lazımdı izlə dostlar   mən   googlla

başlıqdakı ən bəyənilən yazılar:

+11 əjdaha

3. leschi-nyhan sindromu, bir digər adıyla nyhan sindromu x xromosomundan olan hprt genində mutasiyalardan meydana gəlmiş, hgprt (hipoksantin-quanin fosforibosiltransferaza) fermenti əskikliyi nəticəsində ibarət olan nadir, irsi bir xəstəlikdir.

bədənlərində hgprt fermenti olmadığı üçün urat turşu istehsalı digər insanlara görə daha sürətlidir. urat turşu istehsalının sürətli olması oynaq revmatizmi və böyrək daşı kimi xəstəliklərin meydana çıxmasında rol oynayır ..

bu xəstələr doğulduğunda heç bir şəkildə xəstəlik əlaməti göstərmir, ancaq 2 ay içində hərəkətlərində yavaşlama görülür. irəliləyən yaşlarda zəka geriliyi ortaya çıxır.

urat turşusu çox depolandığı halda soxulcana xas olan qıvrılma hərəkəti müşahidə olunur. dırnaqlarla burun qığırdaqlarının yeyilməsinə səbəb olan təzyiq, əl barmaqlarını dişləmə və qoparma, daim bir şeyləri çeynəmə istəkləri olduğu üçün dodaqlarını və ağız toxumasını çeynəmə kimi davranışların baş qaldırması müşahidə olunur. özlərinə olduqları qədər ətraflarına də aqressiv yanaşırlar. bu kimi davranışların təhlükə yaratmaması üçün bununla bağlı xəstənin dişlərini çəkmə, əlləri və qollarıı bağlamaq kimi tədbirlər həyata keçirilir.

qandakı hiperurekemiya (qanda olan urat turşusunun həddindən artıqlığı) allupurinol tərkibli dərmanlar vasitəsilə normaya salınsa belə, leş-nihan sindromunun müalicəsi yoxdur. xəstələr ümumiyyətlə 20 yaşından sonra ölürlər.

həqiqətən çox qəribə xəstəlikdir. içlərindəki aqressivlik elə yüksək həddə çatır ki, bunu özlərindən çıxardıqlarında belə tam olaraq sakit davranış içərisində ola bilmirlər.

+9 əjdaha

1. x xromosomu ile elaqeli çox nadir bir xestelikdi.urik asit mübadilesinde gerekli bir fermentin yoxluğu neticesinde meydana çıxır.tamamen normal doğulan uşaqlar,urik asidin artıq miqdarda toplanmağa başlanması ile eqli ve fiziki olaraq geri qalırlar.koreatetoz terzi motor (hereki) pozğunluqlar,urik asduri,megaloblastik anemi kimi elametleri var. ama bu xestelikde menim en çox diqqetimi çeken,özüne zerer vermek semptomlarının olması idi.nezere alanda ki,xestelik 2-3 aylıq körpelerde üze çıxmağa başlayır,adam fikirleşmeden dura bilmir.balaca bir uşaq özüne nece zerer vere biler ki? menim de ağlıma gelmişdi bu sual ve aldığım cavab kifayet qeder tük ürpedici oldu.özünü yeye biler meselen.ağzının çatdığı her şeyi,elini,dodağını ve s. ve s.mütexessislerin fikrince bunun sebebi urik asidin toplandığı yerde dayanılmaz qaşıntı hissi yaratmış olmasıdır.daha böyük yaşlı uşaqlarda aparılan müşahideler zamanı görülüb ki xestelerin çoxunda güclü ağrı hiss etmelerine reğmen dişlenilen orqanın onlara aid olmadığına dair qeti bir eminlik var.bu özü ele başlı başına psixolojik bir xestelikdi.
günümüzde tesüf ki,bu xesteler hele de dişlerin çekilmesi,ellerin bağlanılması ile durdulmağa çalışılır.inkişaf eliyen tibb ve texnalogiya hele bu xesteliye bir çare tapa bilmeyib.

+2 əjdaha

2. metabolik xestelikler qrupuna daxil edilen lesch nyhan sendromu hipoksantin-guanin fosforibosil transferaz enzim eksikliyi neticesinde meydana çıxır .bu enzım eksikliyinde hipoksantin ve guanin metobolize ola bilmir diger terefden başqa enzimatik yolla (ksantin oksidaz enzimiyle) parçalanarak qanda artıq miqdarda urik asit emele gelmesine sebeb olur.



hamısını göstər

lesch nyhan sindromu