Bu məqalə Science X-in redaksiya prosesinə və siyasətlərinə uyğun olaraq nəzərdən keçirilmişdir. Redaktorlar məzmunun etibarlılığını təmin edərkən aşağıdakı atributları vurğuladılar: Qatır tədqiqatçılara atlar və eşşəklər üçün bu günə qədər ən tam istinad genomlarını yaratmağa kömək etdi və alimlərə DNT-nin əvvəlki versiyaların tam olaraq ala bilmədiyi mürəkkəb bölgələrinə giriş imkanı verdi. Kentukki Universitetinin Martin-Gatton Kənd Təsərrüfatı, Qida və Ətraf Mühit Kollecinin (CAFE) tədqiqatçıları tərəfindən idarə olunan və Cell Genomics-də nəşr olunan beynəlxalq tədqiqat sentromerlərin, telomerlərin və xromosomların digər çox təkrarlanan hissələrinin daha aydın görünüşünü təmin edən yeni genomları təqdim edir.
Tarixən yığılması qeyri-mümkün olan bu bölgələr xromosomların necə işlədiyini, növlərin necə təkamül etdiyini və heyvanların sağlamlığına və fiziki xüsusiyyətlərinə təsir edə biləcək genetik fərqləri anlamaq üçün vacibdir. Layihəyə Böyük Britaniya Baytarlıq Elmləri Departamentinin tədqiqatçısı, Ph.D. Ted Kalbfleisch rəhbərlik etmişdir. Baytarlıq Elmləri Departamentində çalışan Kai Li, tədqiqatın aparıcı müəlliflərindən biri idi.
"Uzun müddət at genomunun ən mürəkkəb bölgələrindən bəziləri əslində bizim üçün görünməz idi" dedi Li. "Bu yeni istinad genomu ilə biz nəhayət həmin bölgələri araşdırmağa başlaya bilərik və onların xromosom biologiyasına, genetik müxtəlifliyə və atlarda vacib olan xüsusiyyətlərə necə töhfə verdiyini soruşa bilərik." Tədqiqatçılar dişi qatırın DNT-sindən istifadə edərək yeni at və eşşək genomları yaradıblar. Qatır bir xromosom dəstini at anasından, digər dəstini isə eşşək atasından alır.
Alimlər iki dəsti ayırd edə bilirlər, çünki DNT-də kifayət qədər fərq var və bu, qatırı bu layihə üçün xüsusilə faydalı heyvan edir. Tədqiqatçılar iki çox oxşar at xromosom dəstini ayırmağa çalışmaq əvəzinə, hansı parçaların saf cins anadan, hansının isə eşşək atasından gəldiyini müəyyən edə bildilər. Alimlər bu prosesi "mərhələli" adlandırırlar və komandaya eyni heyvandan at genomunu və eşşək genomunu rekonstruksiya etməyə imkan verir.
Komanda bir neçə qabaqcıl DNT sıralama üsullarını birləşdirdi. Bəziləri on minlərlə əsas sırası ilə yüksək dəqiqlikli oxunuşlar, digərləri isə son dərəcə uzun DNT oxunmaları (yüz minlərlə əsas) istehsal etdi. Bu yeni texnologiyalar çox təkrarlanan telomerləri və sentromerləri yığmağa imkan verdi.
Tədqiqatçılar həmçinin xromosomların müxtəlif hissələrinin fiziki olaraq qarşılıqlı əlaqəsi haqqında məlumatlardan istifadə ediblər. Bu üsullar birlikdə milyonlarla DNT hərfini düzgün ardıcıllıqla yerləşdirməyə kömək etdi. Nəticədə meydana gələn birləşmələr telomer-telomer və ya T2T genomları kimi təsvir edilir.
Xülasə — davamını mənbədə oxuyun.
