əjdaha lazımdı
izlə
dostlar
mən
googlla
keçən ayın ən bəyənilənləri
-
cotard sindromu
-
qiçs
-
daun sindromu
-
sözaltı etiraf
-
stendal sindromu
-
kliniki ölüm zamanı yaşanan hadisələr
-
otello sindromu
-
tükənmişlik sindromu
-
capgras syndrome
başlıqdakı ən bəyənilən yazılar:
+3 əjdaha
1. marfanın adı ilə bağlı olan xəstəlik. marfan müayinələr nəticəsində xəstələrdə uzun uclarda incələn ətraflarla xarakterizə xəstəlik tərifi verir. və bu xəstəliyə marfan sindromu adı verilir. daha sonra marfanın tərif etdiyi adamlarda əslində marfan sindromu olmadığı anlaşılsa da, sindrom tam kəşf olunanda onun adını dəyişmirlər. fibrillin gen mutasiyasıdır əsas səbəb. birləşdirici toxuma xəstəliyidir. göz, ürək-damar, skelet-əzələ sistemlərini və s. tutur, uyğun sistemlərin patologiyaları ilə qarşımıza çıxır. baş barmaq testi və bir sıra göstəricilər üzərindən xallarla dəyərləndirilir, müəyyən xalın üzəri marfan ehtimalını güclü olduğunu göstərir. aort dissekssiyası, lens dislokasiyası, skolyoz, uzun boy, klinodaktiliya marfanlı insanın tipik xüsusiyyətlərindəndir
(baxma: aort disseksiyası)
(baxma: lens dislokasıyası)
(baxma: skolyoz)
(baxma: klinodaktiliya)
+1 əjdaha
2. bədənin birləşdirici
toxumasına təsir edən genetik bir
xəstəlikdir. bu xəstəlik proteinlərdən
təşkil olunan birləşdirici toxumada
“fibrilin-1” adlı proteinin bədənə
ötürülməsi zamanı yaranan qüsur nəticəsində meydana gəlir.
təxminən, hər 5000 insandan 1-də
təsadüf olunan xəstəliyin əlamətləri
normadan uzun və incə olan qollar,
ayaqlar, barmaqlar, dəridə gərilmə
və bir sıra buna bənzər hallardır. həm qadınlarda, həm də kişilərdə
təsadüf olunan bu xəstəlik qana və
ürəyə də təsir edir. lakin, bütün bu
əlamətlərə baxmayaraq xəstəliyin
heç bir zehni fəsadı yoxdu. marfan
sindromlu məşhurlar sırasında amerika prezidentlərindən a. linkoln,
əl-qaidə rəhbəri bin laden, məşhur
italiyan bəstəkarı n. paqanini, yuli
sezar və tutanhamon kimi tarixi
şəxslər var.
+1 əjdaha
3. anormal bağ toxuması quruluşu ilə xarakterizə olunan sindrom.bir çox sistemə eyni anda təsir edir.bir çox xəstədə uzun barmaqlarla xarakterizə olunmaqla birlikdə təsadüfən bir ağrı nəticəsində xəstəxanaya gedən fərdlərdə diaqnoz qoyulmasından da aydın olacağı üzrə fenotip üzərindəki təsiri dəyişkəndir. fbn1 geni üzərində bir mutasiya nəticəsində inkişaf edir.aorta cırılması başlıca ölüm səbəbidir.
hamısını göstər
